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关闭窗口 AGTC 和AAVL，但尚未出现用于肿瘤治疗的产品，中国在此方面也处于实验室研究阶段。
肖新如曾在日本研究胶质瘤的基因治疗方法，其原理是通过病毒载体把一种抗肿瘤血管生成的药物导入人体，从而抑制肿瘤生长。
然而，由于肿瘤的复杂性，基因疗法没有明显突破。“肿瘤的生长是由很多基因共同作用而成，阻止了其中一个，在短时间可以起效，但经过一段时间后，肿瘤细胞自己会发生改变，半年到一年之后可能会复发。这相当于阻断了一条通路，肿瘤又开辟了另一条通路。”肖新如解释称。
“肿瘤的复杂性决定了基因疗法将在一个较长的时期内处于研究阶段，”肖新如说，“中国现在需要做的是鼓励临床实践。”
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